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検索結果「 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン 」 を含む求人検索結果 11 件のうち1〜10 件を表示 |
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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン |
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クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
QCマネージャー(大阪) |
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| 業務内容 | : | ■プロジェクトの品質管理業務に関する指導と管理■QCリーダー、QCコー... |
|---|---|---|
| 要件 | : | 【必須要件】■現行のGCPにおけるQC経験5年以上(派遣勤務も含む)... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 大阪府 |
臨床開発モニター 大阪府 クインタイルズ・トランス 品質管理
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
CRA(臨床開発モニター)経験者【広島】 |
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| 業務内容 | : | ■受託臨床試験の治験実施計画書、GCP、手順書等を遵守し、治験実施施設... |
|---|---|---|
| 要件 | : | 【必須要件】■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 広島県 |
臨床開発モニター 広島県 クインタイルズ・トランス アナログ回路設計/開発
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
CRA(臨床開発モニター)経験者【名古屋】 |
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| 業務内容 | : | ■受託臨床試験の治験実施計画書、GCP、手順書等を遵守し、治験実施施設... |
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| 要件 | : | 【必須要件】■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 愛知県 |
臨床開発モニター 愛知県 クインタイルズ・トランス アナログ回路設計/開発
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
QCマネージャー |
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| 業務内容 | : | ■プロジェクトの品質管理業務に関する指導と管理■QCリーダー、QCコー... |
|---|---|---|
| 要件 | : | 【必須要件】■現行のGCPにおけるQC経験5年以上(派遣勤務も含む)... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 東京都 |
臨床開発モニター 東京都 クインタイルズ・トランス 品質管理
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
クリニカルチームリーダー(CTL)<大阪> |
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| 業務内容 | : | ●臨床試験プロジェクトのチームリーダー業務・CRAをはじめとしたプロジ... |
|---|---|---|
| 要件 | : | 【必須要件】■臨床開発の関連業務経験を5年以上有する方■新GCP下での... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 大阪府 |
大阪府 クインタイルズ・トランス アナログ回路設計/開発 デジタル回路設計/開発
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
クリニカルチームリーダー(CTL)<東京> |
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| 業務内容 | : | ●臨床試験プロジェクトのチームリーダー業務・CRAをはじめとしたプロジ... |
|---|---|---|
| 要件 | : | 【必須要件】■臨床開発の関連業務経験を5年以上有する方■新GCP下での... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 東京都 |
東京都 クインタイルズ・トランス アナログ回路設計/開発 デジタル回路設計/開発
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
CRA(臨床開発モニター)経験者【札幌】 |
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| 業務内容 | : | ■受託臨床試験の治験実施計画書、GCP、手順書等を遵守し、治験実施施設... |
|---|---|---|
| 要件 | : | 【必須要件】■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 北海道 |
臨床開発モニター 北海道 クインタイルズ・トランス アナログ回路設計/開発
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
CRA(臨床開発モニター)経験者【東京】 |
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| 業務内容 | : | ■受託臨床試験の治験実施計画書、GCP、手順書等を遵守し、治験実施施設... |
|---|---|---|
| 要件 | : | 【必須要件】■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 東京都 |
臨床開発モニター 東京都 クインタイルズ・トランス アナログ回路設計/開発
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
経験者MR(全国) |
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| 業務内容 | : | ■医薬品のMR活動全般:医薬情報担当者として、担当プロジェクトの医薬品... |
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| 要件 | : | 【必須要件】■MR認定証をお持ちの方■MR経験2年以上【求める人物像】... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 全国可 |
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 |
CRA(臨床開発モニター)経験者【福岡】 |
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| 業務内容 | : | ■受託臨床試験の治験実施計画書、GCP、手順書等を遵守し、治験実施施設... |
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| 要件 | : | 【必須要件】■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験... |
| 年収 | : | 経験に応じて |
| 勤務地 | : | 福岡県 |







